Acetylcholine Receptor (Muscle AChR) Binding Antibody, Serum

نام ازما یش :

Ach-R

اطلاعات بالینی: میاستنی گراویس (MG) با ضعف و خستگی پذیری آسان مشخص می شود
که با استراحت و داروهای آنتی کولین استراز تسکین می یابند. ضعف در بیشتر موارد ناشی از یک
اتلاف آنتی بادی در اثر گیرنده های استیل کولین عملکردی (AChR) در غشای پس سیناپسی
عضله اسکلتی نمایش آنتی بادی های AChR عضلانی در سرم بیمار از آن پشتیبانی می کند
تشخیص MG اکتسابی (خود ایمنی) و کمی سازی ، یک پایه برای مقایسه های بعدی فراهم می کند.
آنتی بادی های عضلانی AChR در فرم های مادرزادی MG یافت نمی شوند و از نظر عصبی غیر معمول هستند
شرایط دیگری غیر از MG اکتسابی ، به استثنای بیماران دارای خودایمن پارانئوپلاستیک
اختلالات عصبی ، و سندرم میاستنی Lambert-Eaton (LES) با یا بدون سرطان (۱۳٪ از
بیماران LES نتایج مثبتی برای اتصال آنتی بادی AChR عضلانی یا آنتی بادی های جفتی دارند. بیماران مبتلا به
بیماری خود ایمنی کبد نیز اغلب مثبت است. سنجش اتصال عضلانی به AChR
آنتی بادی ها یک آزمایش درجه اول برای تشخیص آزمایشگاهی MG و تشخیص آن در نظر گرفته می شود
“MG تحت بالینی” در گیرندگان D-penicillamine ، در بیماران مبتلا به تیموما بدون شواهد بالینی
MG ، و در بیماران مبتلا به بیماری پیوند در برابر میزبان.
مفید برای: آزمایش مرتبه اول برای تشخیص آزمایشگاهی تشخیص میاستنی گراویس (MG)
“MG تحت بالینی” در گیرندگان D-penicillamine ، در بیماران مبتلا به تیموما بدون شواهد بالینی
MG ، و در بیماران مبتلا به بیماری پیوند در برابر میزبان تشخیص بیماری اکتسابی (۹۰٪ مثبت)
از بیماری مادرزادی (منفی) نظارت بر پیشرفت بیماری در MG یا پاسخ به
ایمونوتراپی مکمل آزمایش آنتی بادی های متصل به کانال کلسیم از نوع P / Q به عنوان یک تشخیص
کمک به سندرم میاستنی Lambert-Eaton (LES) یا کارسینومای اولیه ریه
تفسیر: مقادیر بالاتر از ۰۲/۰ نانومول در لیتر با تشخیص میاستنی اکتسابی مطابقت دارد
gravis (MG) ، به شرطی که معیارهای بالینی و الکتروفیزیولوژیکی این تشخیص را پشتیبانی کند. سنجش
برای آنتی بادی های اتصال دهنده گیرنده استیل کولین (AChR) در تقریباً ۹۰٪ مثبت است
بیماران غیر ایمنی سرکوب شده با MG تعمیم یافته. فراوانی تشخیص آنتی بادی در کمتر است
بیماران MG با ضعف از نظر بالینی محدود به عضلات چشمی هستند (۷۱٪) ، و تیتر آنتی بادی هستند
به طور کلی در MG چشمی کم است (به عنوان مثال ، ۰٫۰۳-۱٫۰ نانومول در لیتر). نتایج ممکن است در ۱۲ ماه اول پس از آن منفی باشد
علائم MG یا در طی درمان سرکوب سیستم ایمنی ظاهر می شود. توجه: در پیگیری پیام منفی
بیماران مبتلا به MG متشکل از بزرگسالان ، ۱۷٫۴ ser در ۱۲ ماه تغییر مثبت می دهند (به عنوان مثال ،
میزان منفی پذیری در ۱۲ ماه ۸٫۴) است). از بیماران مبتلا به سرم منفی ، ۳۸ have دارند
آنتی بادی مخصوص عضله کیناز (MuSK). سرم افراد غیر میاستنی ۰٫۰۲ نانومول در لیتر یا کمتر را متصل می کند
عضله AChR با (۱۲۵) I-label-alpha-bungarotoxin کمپلکس شده است. به طور کلی ، نزدیک وجود ندارد
همبستگی بین عنوان آنتی بادی و شدت ضعف ، اما در بیماران منفرد ، بالینی
بهبود معمولاً با کاهش تیتر همراه است.

 

 

 

 

 

Leave a Reply

Your email address will not be published.